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=65&id=1253068&sty=1&tpg=2&age=0[/url]
中提出银染灵敏度高,但质谱鉴定成功率低;而考染质谱鉴定成功率高,但灵敏度不够;好多地方只接受考染标本质谱。
这也是所有做2D――质谱人的困惑,一些更有意义的蛋白质往往是
2013年06月04日发布人:NBA
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[size=2][color=Black][b]蓝绿温和胶(BN-PAGE)作为一种很好的电泳技术在蛋白质复合物的分离以及研究蛋白质与蛋白质相互作用中发挥着越来越重要的作用。在蛋白质组学日益发展的今天,越来越多的人用这项技术来研究蛋白质复合物以及亚基。大家可能会遇到各种各样的问题,希望大家能够对这项
2023年07月06日发布人:ukonptp
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瓶盖放置于桌面上有以下几种方法:盖口朝下、朝上、竖着放。
朝下:[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=66&id=9833822&sty=2[/url]
R. I.弗雷谢尼著的《动物细胞
2012年05月05日发布人:社会主义好
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艾杰尔c18柱堵了,该怎么弄啊。。。。,求赐教。。。。。。。。。,反冲色谱柱(柱子不接检测器),用高水相甲醇水先冲,之后过渡到高有机相冲洗,如果还是不行的话只能更换筛板试试了。,先用低流速的有机溶剂看能不能冲过去,反冲的话对柱子有损
2011年12月05日发布人:llll3098
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亲爱的朋友们啊,
最近用台盼蓝染色判断细胞活力,居然无法用肉眼判断细胞活力,请各位朋友们指导下,我该怎么去判断呢?》[/size],[size=2]再上图~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]怎么染成这样了!!![/size],[size=2]
你这是做的什么
2015年04月06日发布人:sistis
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请做过blue-native的战友帮帮忙:我的第一向有条带,跟文献上的很类似,但第二向转出来点不多.第一向胶条用百分之一的SDS和巯基乙醇处理了15分钟,然后水洗,直到没有巯基乙醇的气味为止
2014年05月21日发布人:standbyme
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[size=2][color=Black][font=黑体]打算做blue silver胶体考染,先是看了一下文献(Blue silver: a very sensitive colloidal Coomassie G-250
2013年11月11日发布人:ALALA
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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打算做blue silver胶体考染,先是看了一下文献(Blue silver: a very sensitive colloidal Coomassie G-250 staining
2013年07月19日发布人:applebook=213
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我们实验室培养细胞用的都是橡胶塞,但用橡胶塞后CO2进不去,我想改用瓶盖,但又不知道那个塑料的瓶盖能不能高压灭菌,还望各位战友指点。[/b][/color][/size],[size=2
2012年09月08日发布人:xingyi08